NIPT Testi (Doğum Öncesi Genetik Tarama)
Gebelikte en güvenilir genetik tarama yöntemi
NIPT (Non-invaziv Prenatal Test), anne kanından alınan örnekle bebeğin DNA'sının analiz edilmesini sağlar. Down sendromu (Trizomi 21), Edwards sendromu (Trizomi 18) ve Patau sendromu (Trizomi 13) gibi kromozomal anomalilerin riski yüksek doğrulukla saptanabilir.
İkili teste göre çok daha hassas ve yanılma oranı düşüktür. Gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilir ve invaziv (iğneli) işlemlere olan ihtiyacı azaltır. Cinsiyet tayini de erken haftalarda mümkün olur.
Benim klinik yaklaşımımda, NIPT testi özellikle ileri yaş gebeliklerde, önceki gebeliğinde kromozom anomalisi hikayesi olanlarda ve riskli ikili test sonucu çıkan hastalarda önerilmektedir. Güvenli, ağrısız ve son derece bilgilendirici bir testtir.
NIPT Testinde Neden Bizi Tercih Etmelisiniz?
- 🧬 Bilimsel Yaklaşım: Testi gereksiz yere değil, tıbbi olarak doğru zamanda öneriyoruz
- 👩⚕️ Kişiye Özel Danışmanlık: Sonuçları size detaylı ve anlayabileceğiniz şekilde açıklıyoruz
- 📊 Yüksek Doğruluk Oranı: En gelişmiş laboratuvarlarla çalışıyoruz
- 🔍 Erken Tanı: 10. haftadan itibaren cinsiyet ve kromozom anomalileri öğrenilebilir
- 📞 Her Zaman Ulaşım: Soru ve endişeleriniz için destek ekibimiz hazır
Op. Dr. Murat Gökhan Kınaş
Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı
Gebelik Takibi – Prenatal Genetik Değerlendirme
📞 0 530 101 63 13
📧 gokhankinas@hotmail.com
🌐 www.annelericin.com